QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
- Réaliser les dosages analytiques et les essais dans le cadre des études de développement.
- Participer au développement de nouvelles méthodes ou procédés.
- Assurer l’enregistrement et la traçabilité des données conformément au niveau de qualité requis.
- Assurer l’ouverture des déviations dans l’outil en vigueur et participer à l’évaluation de l’impact.
- Analyser et interpréter les résultats des essais réalisés et les communiquer à son responsable et à l’équipe.
- Participer à la rédaction de la documentation liée aux essais ou dosages réalisés (protocoles/rapports, notes de synthèse).
- Rédiger des documents de niveau 3 (modes opératoires) et 4 (fiches d’enregistrement d’essais) dans le système qualité.
- Prendre en charge certaines activités de gestion du laboratoire (commandes, métrologie/maintenance, archivage…).
Spécifique Développement des procédés :
- Participer aux lots pilotes en horaires décalés.
- Se déplacer chez les prestataires de sécurisation biologique.
- Travailler en laboratoire de niveau 2 après avoir suivi les formations appropriées
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Formation initiale - Education - Qualification
Bac + 2/3 en chimie, biochimie, biotechnologies
Expérience professionnelle - Work Expérience
3 ans d’expérience minimum en tant que technicien de laboratoire en industrie pharmaceutique de préférence
QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?
Poste à pourvoir en CDD de 6 mois
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
- Jours de RTT + 3 jours de congés supplémentaires
- Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d’habitation
- Mutuelle, Prévoyance, PEG/PERE-CO avec abondement
- Compte Epargne Temps
- CE
- Restaurant d’entreprise
