Full TimeNOEurope
Roquette is a family-owned global leader in plant-based ingredients and a leading provider of pharmaceutical excipients.
Want to help us make a difference?
Using plant-based resources, we collaborate with our customers and partners to imagine and offer ingredients to better feed people and treat patients.
Each of our ingredients responds to unique and essential needs, and they enable healthier lifestyles.
Role Overview
We are looking for a Quality Engineer to strengthen quality assurance activities at our Haugesund manufacturing site. The role is key to ensuring compliant manufacturing and product release operations in accordance with ICH Q7, IPEC-PQG GMP Guidelines, and FSSC 22000.
You will work closely with Manufacturing, Quality Control, Engineering, and Supply Chain to ensure product quality, regulatory compliance, and continuous improvement across site operations.
Key Responsibilities
Quality Assurance & Compliance
Ensure compliance with ICH Q7, IPEC-PQG GMP Guidelines, and FSSC 22000 for all relevant manufacturing and release activities.
Act as the Quality representative for shop-floor manufacturing, providing day-to-day GMP support.
Support and/or perform batch record review and product release activities in accordance with approved procedures.
Ensure effective implementation of global quality standards and policies at site level.
Manufacturing & Operational Quality Support
Provide quality oversight of manufacturing operations, including handling of deviations and GMP-related issues in real time.
Review and approve manufacturing documentation (SOPs, work instructions, batch records).
Participate in change control, risk assessments, and process improvement activities impacting product quality.
Deviation Management, CAPA & Continuous Improvement
Lead or support investigations related to deviations, non-conformances, and complaints, using structured root cause analysis.
Define, implement, and follow up Corrective and Preventive Actions (CAPA) to ensure sustainable solutions.
Perform gap analyses and quality risk assessments to identify improvement opportunities.
Audits & Inspections
Participate in internal, customer, and regulatory audits and inspections, including preparation and follow-up activities.
Conduct or support internal audits to ensure ongoing compliance and risk reduction.
Ensure timely closure and effectiveness of audit actions.
Quality Systems & Training
Support maintenance and continuous improvement of the Quality Management System (QMS).
Contribute to quality programs related to GMP, HACCP, and food/feed safety systems.
Deliver or support quality and GMP training for site personnel to strengthen quality culture.
Job Requirements
Education
Bachelor’s or Master’s degree in Engineering, Chemistry, Pharmacy, Life Sciences, or a related scientific discipline.
Technical & Regulatory Competencies
Solid experience with and understanding of:
- ICH Q7
- IPEC-PQG GMP Guidelines
- FSSC 22000
Experience in quality assurance within pharmaceutical, chemical, or food/feed ingredient manufacturing.
Knowledge of deviation management, CAPA, risk management, and change control.
Experience with electronic QMS tools and SAP or similar ERP systems is an advantage.
Professional Experience
5 years of experience in Quality Assurance / Quality Engineering / QP within a regulated manufacturing environment.
Ability to work independently, take initiative, and handle multiple priorities with precision.
Strong analytical and problem-solving skills.
Languages & Personal Skills
Fluent Norwegian and English – both written and spoken (mandatory).
Strong communication skills and ability to collaborate across functions.
Structured, pragmatic, and hands-on approach with a strong quality mindset.
Why Join Us
You will be part of a site with high quality ambitions, contributing directly to compliant manufacturing and reliable product supply for regulated markets. This role offers strong interaction with operations, international interfaces, and real impact on product quality at source.
Vi søker en Kvalitetsingeniør til vårt produksjonsanlegg i Haugesund. Stillingen har en sentral rolle i å sikre kvalitetssikring for produksjon og frigivelse av produkter, i samsvar med ICH Q7, IPEC-PQG GMP-retningslinjer og FSSC 22000.
Du vil samarbeide tett med Produksjon, Kvalitetskontroll, Engineering og Supply Chain for å sikre etterlevelse, produktkvalitet og kontinuerlig forbedring.
Hovedansvarsområder
Kvalitetssikring og etterlevelse
Sikre etterlevelse av ICH Q7, IPEC-PQG GMP og FSSC 22000 i produksjon og frigivelsesprosesser.
Være kvalitetsstøtte for produksjonslinjene, inkludert daglig GMP-oppfølging.
Delta i og/eller utføre batchgjennomgang og produktfrigivelse i henhold til interne prosedyrer.
Implementere og følge opp globale kvalitetskrav og retningslinjer lokalt på anlegget.
Kvalitetsstøtte til produksjon
Gi operativ kvalitetsstøtte i produksjon, inkludert håndtering av avvik og GMP-relaterte problemstillinger.
Gjennomgå og godkjenne produksjonsdokumentasjon, inkludert SOP-er, arbeidsinstrukser og batchprotokoller.
Delta i endringskontroll, risikovurderinger og forbedringsprosjekter som påvirker kvaliteten.
Avvik, CAPA og kontinuerlig forbedring
Lede eller støtte undersøkelser av avvik, non-conformities og reklamasjoner, inkludert rotårsaksanalyse.
Definere, implementere og følge opp korrigerende og forebyggende tiltak (CAPA).
Gjennomføre gap-analyser og risikovurderinger for å identifisere forbedringsmuligheter.
Revisjoner og inspeksjoner
Delta i interne, kunde- og myndighetsrevisjoner, inkludert forberedelse og oppfølging.
Gjennomføre eller støtte interne revisjoner for å redusere kvalitets- og matsikkerhetsrisiko.
Sikre effektiv lukking og verifisering av revisjonsfunn.
Kvalitetssystemer og opplæring
Bidra til vedlikehold og videreutvikling av kvalitetsstyringssystemet (QMS).
Støtte kvalitetsprogrammer innen GMP, HACCP og mat/fôr-sikkerhet.
Gjennomføre eller støtte GMP- og kvalitetsopplæring for ansatte.
Kvalifikasjoner
Utdanning
Bachelor eller Master innen ingeniørfag, kjemi, farmasi, livsvitenskap eller tilsvarende.
Faglig kompetanse
God kunnskap om:
- ICH Q7
- IPEC-PQG GMP
- FSSC 22000
Erfaring fra kvalitetsarbeid i farmasøytisk, kjemisk eller næringsmiddel-/fôringrediensindustri.
Kjennskap til avvikshåndtering, CAPA, risikostyring og endringskontroll.
Erfaring med SAP eller elektroniske kvalitetssystemer er en fordel.
Erfaring
Minimum 5 års relevant erfaring innen kvalitetssikring i regulert industri.
Evne til å arbeide selvstendig, strukturert og nøyaktig.
Språk og personlige egenskaper
Flytende norsk og engelsk, skriftlig og muntlig (obligatorisk).
Gode samarbeidsevner og sterk kommunikasjon på tvers av fagmiljøer.
Praktisk, løsningsorientert og kvalitetsbevisst.
If you identify yourself in this position, please apply by uploading your resume and let's start the journey together!
Roquette is proud to be a global company where you can find personal and professional growth through multiple diverse experiences.
Roquette strives to create a dynamic workforce while remaining firmly committed to equal opportunity by complying with EEO laws.
As we continue to grow, Roquette understands that to be successful we must always be inclusive in our approach.
To find out more about our products, values and sustainable development ambitions visit us at www.roquette.com and at www.sustainability.roquette.com
