Hledáme Dokumentačního specialistu/ku, který/á bude důležitým partnerem výrobních týmů a kvality.
Tato role propojuje každodenní výrobu s požadavky SVP / GMP a má přímý vliv na kvalitu a bezpečnost léčiv.
Co bude vaší hlavní náplní
- Správa a kontrola výrobní a kvalitářské dokumentace (SOP, instrukce, výrobní záznamy, formuláře)
- Kontrola dokumentace z pohledu správnosti a souladu s SVP / GMP
- Spolupráce s výrobou (linky, mistři, operátoři), QA a technickými týmy
- Kontrola a uzavírání výrobní dokumentace po šaržích
- Zajištění, že dokumentace je plně připravená pro kvalitu
- Podpora při interních i externích auditech
- Práce v dokumentačních systémech
- Zapojení do zlepšování dokumentačních a výrobních procesů
Koho hledáme
- Min. SŠ vzdělání (technický / farmaceutický / přírodovědný obor výhodou)
- Zkušenost z výroby nebo s výrobní / kvalitářskou dokumentací
- Orientaci v SVP / GMP (výhodou, ne nutnost)
- Pečlivost, zodpovědnost a smysl pro detail
- Schopnost komunikovat s výrobou i administrativními týmy
- Uživatelskou znalost MS Office (SAP výhodou)
- Základní angličtinu pro práci s dokumentací
Co vám nabízíme
- Smysluplnou roli s přímým dopadem na kvalitu léčiv
- Stabilní prostředí mezinárodní farmaceutické společnosti
- Možnost odborného růstu (GMP, dokumentace, QA procesy)
- Úzkou spolupráci s výrobou – práce má skutečný dopad
- Work‑life balance a atraktivní benefity
Proč tato role dává smysl
Protože u nás dokumentace není formalita, ale základ bezpečné výroby.
Budete spojkou mezi výrobou a kvalitou a pomůžete zajistit, že vše funguje správně.
